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13 personnes souffrant d'étranges conditions physiques génétiques

13 personnes souffrant d'étranges conditions physiques génétiques

Dans de très rares circonstances, des erreurs avec le code génétique d'une personne peuvent entraîner des anomalies physiques très intéressantes. Nous avons rassemblé ici quelques-uns des exemples les plus intéressants et parfois inquiétants de conditions physiques génétiques du monde entier.

Avant de poursuivre votre lecture, veuillez noter que certaines de ces images sont un peu pénibles. Tu étais prévenu!

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Quels sont les troubles physiques génétiques les plus rares?

Alors, sans plus tarder, voici quelques-uns des troubles physiques génétiques les plus rares au monde. Cette liste est loin d'être exhaustive et ne présente aucun ordre particulier.

1. Cet homme est né avec deux doigts du milieu sur chaque main

Bien qu'il puisse sembler que cette photo ait été retouchée, il s'agit en fait d'une étrange bizarrerie génétique. La condition, appelée polydactylie («plusieurs doigts») est en fait héréditaire.

Pour cette raison, son fils a également hérité du trait et a 12 doigts et orteils. Contrairement à son père, ces chiffres supplémentaires ont été enlevés par chirurgie quand il était très jeune.

Aussi connu sous le nom hyperdactylie, il peut être vu dans diverses autres espèces animales ainsi que chez les êtres humains - bien que ce soit assez rare.

2. Cette maladie génétique rare est appelée «syndrome de la main miroir»

Voici une autre maladie génétique rare intéressante qui peut affecter les gens. Encore une fois, il peut être difficile de croire qu'une telle condition puisse réellement exister, c'est vraiment le cas.

Appelé, dimélie ulnaire, cette étrange maladie génétique entraîne la duplication du cubitus de la personne et aucun pouce n'est développé. Cela se traduit souvent par la personne ayant sept ou huit doigts dans une seule main.

La condition est également connue sous le nom de «syndrome de la main miroir» pour des raisons évidentes.

3. Voici une autre condition génétique intéressante liée aux doigts

Comme nous l'avons déjà vu, les mains et les doigts humains peuvent être très sensibles aux conditions génétiques qui entraînent des développements très étranges. Dans ce cas, cette condition entraîne en fait moins de doigts que "normal".

Dans cette image, la personne n'a que quatre doigts dans sa main et un index à l'endroit où son pouce devrait être. Cette maladie génétique s'appelle symbrachydactyliece qui conduit les bébés à naître avec des doigts sous-développés ou de forme anormale.

La condition est généralement traitée par chirurgie et / ou prothèse.

4. Ce type est né avec deux couronnes de cheveux symétriques

Voici encore une autre condition génétique intéressante chez l'homme. Dans ce cas, cette personne est née avec non pas une, mais deux couronnes ou verticilles sur la tête.

Dans ce cas, les multiples couronnes poussent dans des directions opposées lui permettant de cultiver facilement un Mohawk naturel. Chaque nuage a une lueur d'espoir, comme on dit.

5. Cette personne a des tentacules sous la langue

Encore une fois, cette image n'est pas retouchée. Cette personne fait vraiment des structures ressemblant à des tentacules qui pendent sous sa langue.

Ces structures allongées sont appelées plica fimbriata et sont, heureusement, complètement inoffensifs. Ils peuvent cependant rester coincés entre vos dents à l'occasion.

6. Ce type a une capacité incroyable à saisir les choses à l'envers

Vous devrez peut-être regarder de plus près cette image pour comprendre ce qui se passe ici. Comme vous pouvez le voir, ils peuvent étendre tellement leurs doigts vers l'arrière qu'ils sont capables de saisir et de tenir les choses en sens inverse.

La condition, appelée hypermobilité, est généralement plus fréquente chez les jeunes enfants. Tout parent se rappellera distinctement à quel point ses petits paquets de joie sont flexibles en tant que bébés.

Cette capacité est généralement perdue avec l'âge et n'est visible que dans environ 5% d'adultes.

7. Ce type est en fait né sans pont dans le nez

Étonnamment, cette personne est née sans la majeure partie du cartilage à l'intérieur de son nez. Cela leur permet de le compresser facilement.

Techniquement connu sous le nom de cartilage nasal absent, on ne comprend pas vraiment comment cette condition se produit.

Apparemment, ils ne souffrent jamais de saignements de nez! Serait-ce la prochaine étape de notre évolution? Probablement pas.

8. Cette personne a un "petit doigt" pas si petit

Dans cette condition génétique intéressante, le petit doigt de cette personne se trouve être le plus grand doigt de sa main. Ce petit doigt monstre serait certainement utile dans certaines situations.

Techniquement appelé macrodactylie, cette maladie génétique fait que certains doigts deviennent anormalement grands. Il peut également affecter toute la main et l'avant-bras à certaines occasions.

Il est très rare et affecte généralement l'index, mais pas toujours comme dans ce cas. Elle est généralement traitée par chirurgie et l'amputation est généralement recommandée.

9. Cette maladie génétique empêche les patients de plier un ou plusieurs de leurs doigts et pouces

Bien que vous ne puissiez peut-être pas réaliser le problème à partir de cette image, cette personne est née avec une condition dans laquelle elle est incapable de plier un de ses pouces.

La condition, connue sous le nom de «doigt de déclenchement», est causée par les tendons qui permettent normalement au pouce de se plier étant constamment gonflés et verrouillés. Techniquement appeléténosynovite sténosante, il affecte généralement le pouce ou l'annulaire.

Apparemment, cela affecte quelque part dans la région de 3,3 enfants sur 1000.

10. Ce pauvre bébé a en fait deux visages

Dans cette image affligeante, ce bébé est en fait né avec non pas un, mais deux visages. Cette maladie génétique s'appelle diprosopus, et c'est incroyablement rare.

Aussi connu sous le nom de duplication crânienne, cela provoque la duplication de certaines parties ou de tout le visage pendant le développement dans l'utérus. Elle est causée par une activité anormale de la protéine SHH (sonic hedgehog).

Cette condition génétique peut également être observée chez diverses autres espèces animales ».

11. Cette personne a réussi à faire pousser une corne sur sa tête

Comme vous pouvez le voir sur cette image, cette personne a en fait fait pousser une corne réelle sur sa tête. Le trouble appelé cornu cutaneum, cette corne est en fait une tumeur cutanée anormalement grande.

Ce trouble est très rare et les cornes qui se forment sont généralement très petites. Cependant, dans certains cas inhabituels, surtout si elles ne sont pas traitées, ces cornes peuvent devenir assez grandes.

Par exemple, une Française appelée Madame Dimanche a réussi à faire pousser une corne qui dépassait 10 pouces (25,4 cm).

12. Les cyclopes humains sont en fait une chose réelle

Dans cette image affligeante, vous pouvez réellement voir un cyclope humain réel. Ceci est une autre maladie génétique incroyablement rare et se caractérise par des embryons humains qui ne se développent pas correctement.

Le trouble, appelé cyclopie (pour des raisons évidentes) est le résultat d'un embryon qui n'a pas réussi à diviser la piste de l'œil en deux creux. Fait intéressant, bien que rare chez l'homme, il peut être plus fréquent chez les animaux.

13. Le pied de cette personne a poussé en arrière pour une raison quelconque

Et enfin, ce trouble génétique fait que les pieds des gens poussent dans la mauvaise direction. Cette condition est très rare mais peut être facilement traitée par chirurgie et / ou prothèse pour la corriger.

Lorsque cette femme, appelée Wang Fang, est née, on craignait qu'elle ne puisse pas marcher correctement à l'âge adulte. Mais, en fin de compte, elle a appris à marcher parfaitement bien.


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