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Big Pharma compte toujours sur le sang de crabe fer à cheval comme substitut est rejeté

Big Pharma compte toujours sur le sang de crabe fer à cheval comme substitut est rejeté

Il y a de mauvaises nouvelles pour les crabes fer à cheval. Leur sang bleu glacial restera la référence pour les entreprises pharmaceutiques effectuant des tests de sécurité après qu'un groupe américain a abandonné un plan visant à donner un statut égal à un substitut synthétique poussé par la biotechnologie suisse Lonza et les groupes de défense des animaux.

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La Convention de pharmacopée des États-Unis (USP) devait approuver un substitut sanguin synthétique de limande à cheval, mais cela n'a pas été adopté.

Au lieu de cela, l'USP a relégué le sang de crabe synthétique dans un chapitre distinct du reste des normes de test d'endotoxines. Cela signifie que pour quiconque utilise le sang synthétique, il doit prouver que ses tests sont équivalents.

"Compte tenu de l'importance des tests d'endotoxines dans la protection des patients ... le comité a finalement décidé que davantage de données réelles [étaient nécessaires]", a déclaré l'USP dans un communiqué.

Cette décision donne à l’industrie pharmaceutique moins de raisons de mettre fin à sa dépendance aux tests sur animaux, malgré le fait que les sociétés pharmaceutiques suisses comme Lonza et bioMérieux en France promeuvent des alternatives artificielles.

Cela a évidemment inquiété les militants de la faune. Les crabes fer à cheval sont prélevés dans l'océan, vidés de leur sang bleu puis rejetés. Peu de choses ont été mesurées ou observées sur ce qui leur arrive par la suite.

L'USP a souligné qu'il a donné à la Food and Drug Administration des États-Unis la flexibilité de travailler avec les fabricants de médicaments sur les exigences de validation rFC et qu'il soutient les efforts visant à passer aux tests rFC.

Les écologistes, y compris ceux préoccupés par les oiseaux migrateurs qui mangent des œufs de crabe fer à cheval, ont également fait pression pour que le rFC soit davantage utilisé pour réduire la pression sur les crabes, dont certains ne survivent pas après avoir été renvoyés dans l'océan Atlantique après des tests.

C’est dans ces temps troublés que Lonza et d’autres ont créé rFC. Du côté positif, la Commission européenne de pharmacopée a révélé qu'elle accepterait la version synthétique aux côtés de la réalité à partir de sa documentation 2021.


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